Maladies rares, génétique et recherche

La découverte de la structure de l'ADN en 1953 fut une véritable révolution médicale. Celle-ci a permis une compréhension approfondie des mécanismes liés aux gènes et à l'hérédité, et laisse entrevoir de grands espoirs dans le traitement des maladies génétiques rares.
Cette exposition propose de faire un état des lieux de la recherche médicale, et particulièrement celle du CHU de Dijon.

Contenu
1 : La génétique au coeur de la cellule
2 : L'hérédité et les gènes
3 : Les maladies génétiques rares les plus fréquentes
4 : L'actualité de la recherche en génétique, les enjeux de l'innovation
5 : Vivre avec une maladie rare
6 : Une nouvelle équipe de recherche en génétique au sein d'un travail international
7 : Un centre de référence pour les maladies rares dans le Grand Est
8 : La déficience intellectuelle et les troubles des apprentissages
9 : Un handicap rare ? Une prise en charge spécifique

Précisions techniques
9 panneaux bâche (80x200 cms) conditionnés dans un carton
Structures autoportantes fournies
L'exposition requiert à minima 18m linéaires.

Comment réserver ?
Prenez contact par mail lea@pavillon-sciences.com ou par téléphone 03 80 40 33 22
Conditions : adhésion au Pavillon des sciences (tarif en fonction de la nature de votre structure),  assurance du matériel à hauteur de 1500 €, transport à la charge de l'emprunteur.

Exposition créée par le Centre Hospitalier Universitaire de Dijon, avec la collaboration du Pavillon des sciences